Dr. Maher besitzt 17 Jahre Erfahrung in der FDA-Prüfung im Bereich der klinischen Onkologie und wechselte am 1. Juli 2019 von der FDA zu DataRevive. Dr. Maher war 10 Jahre lang Leiterin eines klinischen Onkologie-Teams im CDER Office of Hematology and Oncology Products und drei Jahre lang im CBER Office of Cellular, Tissue, and Gene Therapies. Davor war Dr. Maher medizinische Referentin für die Überprüfung biologischer Produkte in der Onkologie im Office of Oncology Drug Products.


Darüber hinaus fungierte sie als klinische Projektleiterin am Schering-Plough Research Institute und arbeitete vier Jahre lang beim NIH am NCI. Sie war assistierende klinische Professorin für Hämatologie und medizinische Onkologie im Tulane University Medical Center und vier Jahre lang Leiterin der Onkologie.

Sie überprüfte zahlreiche Wirkstoffzusätze sowohl für New Drug Applications als auch für Biologics Licensing Applications, nahm an Sitzungen zwischen der FDA und der Industrie teil. Dazu gehörte auch die Beratung der Industrie in Bezug auf ihren Produktentwicklungspfad und die Überprüfung vieler Investigational New Drug Applications für Kleinmoleküle und Biologika.

Dr. Moher überprüfte zahlreiche onkologische Produkte, darunter:

  • Durvalumab
  • Avelumab
  • Atezolizumab
  • Radium-223
  • Enzalutamide
  • Vandetanib
  • Crizotinib
  • Pazopanib
  • Romidepsin
  • Bevacizumab
  • Sunitinib
  • Apaziquone
  • Tivozanib
  • Everolimus
  • Ridaforolimus
  • Vandetanib
  • Pixantrone
  • Pazopanib
  • Romidepsin