ジア博士は、生物学的製剤の開発と規制当局の審査で18年の経験を有しています。1999年から2009年までの10年間、バイオ製薬会社でモノクローナル抗体のエンジニアリング、ヒト化、アフィニティーマチュレーション、発現、精製に従事しました。世界各国でいくつかの抗体のヒト化特許を取得しています。生物学的製剤CMCに関する幅広い実務経験を有しています。PDLバイオファーマ、ファセット・バイオテック(アッヴィにより買収)で働き、ファイザーではグループリーダーとして抗体開発プロジェクトを主導しました。
2009年から2015年までの米国FDAに在籍期間は、抗体フラグメント、融合タンパク質、抗体医薬コンジュゲート、コンビネーション製品、放射性標識抗体などの生物学的製剤のIND/BLA審査の専任CMC審査官を務めました。数多くのIND審査、複数のBA(承認後のサプリメント審査を含む)、米国および国際的なcGMP承認前検査(PAI)を実施しました。新規タンパク質抗体、バイオシミラー製品の審査を専門に行いました。
米国FDAに勤務しながら、QbDを用いた医薬品開発、比較可能性試験、新規生物学的製品開発、
INDやBLAをサポートする細胞バンクのクローン性など規制上の観点から国際会議で発表しました。また、毎年開催されているMITの処方学短期コースの共同講師の一人でもあります。さらに、FDAでのブレイクスルー治療の政策立案の主要メンバーであり、ファストトラックやブレイクスルーリクエストの規制要件および迅速な審査方法を活用した医薬品開発の方法に精通しています。
ジア博士は、ジョンズホプキンス大学で生物科学規制の修士号を、エモリー大学で微生物学と分子遺伝学の博士号を取得しています。それ以前には、北京大学で医学の学士号を取得しています。また、USMLEにも合格し、ECFMG(外国人医学生修了証)を取得しています。