Maher 博士拥有 17 年的 FDA 临床肿瘤学审评经验,从 FDA 离职后,他于 2019 年 7 月 1 日加入 DataRevive。Maher 博士曾在 CDER 血液和肿瘤产品办公室担任肿瘤临床团队负责人 10 年,并在 CBER 的细胞、组织和基因疗法办公室任职三年。在此之前,Maher 博士是肿瘤药物产品办公室负责生物肿瘤产品审评的医疗官。


她还担任过先灵葆雅研究所 (Schering-Plough Research Institute) 的临床项目总监,并在 NCI NIH 工作了 4 年。她曾在杜兰大学医学中心任职血液学和医学肿瘤学的助理临床教授,并担任了四年的肿瘤学负责人。

她审评过许多新药申请和生物制剂许可申请的功效补充剂,参加过 FDA 行业会议,包括就其产品开发途径向行业提供建议,并审评许多小分子药物和生物制剂的研究新药申请。

Moher 博士审评过多个肿瘤药物产品,其中包括:

  • 度伐利尤单抗
  • 阿维单抗
  • 阿替利珠单抗
  • Radium-223
  • 恩杂鲁胺
  • 凡德他尼
  • 克唑替尼
  • 帕唑帕尼
  • 罗米地辛
  • 贝伐珠单抗
  • 舒尼替尼
  • Apaziquone
  • Tivozanib
  • 依维莫司
  • Ridaforolimus
  • 凡德他尼
  • Pixantrone
  • 帕唑帕尼
  • 罗米地辛